G-BA

Gemeinsamer Bundesausschuss

BundesbehördeDeutschlandgesundheitregulierung

Oberstes Beschlussgremium der gemeinsamen Selbstverwaltung im Gesundheitswesen.

Steckbrief

Sitz
Berlin
Adresse
Gutenbergstraße 13
10587 Berlin

Leitung

  • Prof. Josef Hecken (Unparteiischer Vorsitzender)

Aktuelle Meldungen

Vamorolon (Neues Anwendungsgebiet: Duchenne-Muskeldystrophie, ≥ 2 bis < 4 Jahre)

Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.

Vor 2 Tagen

Mexiletin (Neues Anwendungsgebiet: Myotonie, 6 bis ≥ 17 Jahre, ≥ 20 kg)

Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.

Vor 2 Tagen

Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, RET-Fusions+, refraktär für radioaktives Iod, ≥ 2 Jahre)

Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.

Vor 2 Tagen

Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: Solide Tumore, RET-Fusion+, ≥ 2 bis < 18 Jahre)

Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.

Vor 2 Tagen

Selpercatinib (Neues Anwendungsgebiet: RET-mutiertes medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC), ≥ 2 Jahre)

Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.

Vor 2 Tagen

Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)

Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Juli 2026.

Vor 2 Tagen

Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Immunglobulin-G4-assoziierte Erkrankung)

Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Juli 2026.

Vor 2 Tagen

Niraparib/Abirateronacetat (Neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, BRCA1/2-Mutationen, Kombination mit Prednis(ol)on und Androgendeprivationstherapie)

Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Juli 2026.

Vor 2 Tagen

Mepolizumab (Neues Anwendungsgebiet: COPD)

Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Juli 2026.

Vor 2 Tagen

Imlunestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, aktivierende ESR1-Mutation, lokal fortgeschritten oder metastasiert, progredient nach einer endokrinen Vortherapie)

Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 6. Juli 2026.

Vor 2 Tagen